Con il termine retinite pigmentosa (RP) si indica un gruppo di malattie ereditarie della retina  che provocano una riduzione progressiva della vista.
La malattia si manifesta con la perdita graduale della visione notturna con la progressione della malattia si evidenzia un restringimento concentrico del campo visivo. Spesso la malattia porta progressivamente alla cecità pressoché totale. La diagnosi della RP si basa sull'esame del fondo dell'occhio, sulla documentazione di perdita progressiva nelle funzioni dei fotorecettori tramite (ERG) elettroretinografia e sul test del campo visivo.
La possibilità di ereditare la RP è determinata dalla storia familiare.
Almeno 35 geni diversi o loci sono noti per essere causa di RP non sindromica.